Патогени микроорганизми су микроорганизми који могу упасти у људско тело, изазвати инфекције, па чак и заразне болести, или патогене.Међу патогенима, бактерије и вируси су најопаснији.

Инфекција је један од главних узрока морбидитета и смрти људи.Почетком 20. века, откриће антимикробних лекова променило је савремену медицину, дајући људима „оружје“ за борбу против инфекција, а такође је омогућило операцију, трансплантацију органа и лечење рака.Међутим, постоји много врста патогена који изазивају заразне болести, укључујући вирусе, бактерије, гљивице и друге микроорганизме.У циљу побољшања дијагностике и лечења разних болести, и заштите здравља људи

Здравље захтева прецизније и брже технике клиничког тестирања.Дакле, које су технологије микробиолошке детекције?

01 Традиционални метод детекције

У процесу традиционалног откривања патогених микроорганизама, већину њих је потребно фарбати, култивисати и на основу тога се врши биолошка идентификација, како би се идентификовале различите врсте микроорганизама, а вредност детекције је висока.Традиционалне методе детекције углавном укључују микроскопију размаза, културу одвајања и биохемијску реакцију и културу ћелија ткива.

1 Микроскопија размаза

Патогени микроорганизми су мале величине и већина је безбојна и провидна.Након бојења, могу се користити за посматрање њихове величине, облика, распореда итд. уз помоћ микроскопа.Микроскопски преглед директним бојењем је једноставан и брз, а за рану прелиминарну дијагнозу и даље је применљив на оне патогене микробне инфекције са посебним облицима, као што су гонококна инфекција, микобактеријум туберкулозе, спирохетална инфекција итд.Метода директног фотомикроскопског прегледа је бржа, а може се користити за визуелну инспекцију патогена са посебним облицима.Не захтева посебне инструменте и опрему.И даље је веома важно средство за детекцију патогених микроорганизама у основним лабораторијама.

2 Култура раздвајања и биохемијска реакција

Култура раздвајања се углавном користи када постоји много врста бактерија и једна од њих треба да се одвоји.Углавном се користи у спутуму, фецесу, крви, телесним течностима итд. Пошто бактерије расту и размножавају се дуго времена, овај метод испитивања захтева одређено време., И не може се обрадити у серијама, тако да је медицинска област наставила да спроводи истраживања о томе, користећи аутоматизовану опрему за обуку и идентификацију како би побољшала традиционалне методе обуке и побољшала тачност детекције.

3 Култура ћелија ткива

Ћелије ткива углавном укључују кламидију, вирусе и рикеције.Пошто су типови ћелија ткива код различитих патогена различити, након што се ткива уклоне од патогених микроорганизама, живе ћелије се морају култивисати субкултуром.Култивисани патогени микроорганизми се инокулишу у ћелије ткива ради култивације како би се што је више могуће смањиле патолошке промене ћелија.Поред тога, у процесу култивисања ћелија ткива, патогени микроорганизми се могу директно инокулисати код осетљивих животиња, а затим се могу испитати карактеристике патогена према променама у ткивима и органима животиња.

02 Технологија генетског тестирања

Уз континуирано побољшање нивоа медицинске технологије у свету, развој и напредак технологије молекуларне биолошке детекције, која може ефикасно да идентификује патогене микроорганизме, такође може побољшати тренутни статус примене спољашњих морфолошких и физиолошких карактеристика у традиционалном процесу детекције, и може користити јединствене гене. Секвенца фрагмената идентификује типове патогених микроорганизама, тако да је широка предност генетског тестирања у области клиничког тестирања у широком спектру.

1 Ланчана реакција полимеразе (ПЦР)

Ланчана реакција полимеразе (Полимерасе Цхаин Реацтион, ПЦР) је техника која користи познате олигонуклеотидне прајмере за вођење и амплификацију мале количине фрагмента гена који се тестира у непознатом фрагменту ин витро.Пошто ПЦР може да појача ген који се тестира, посебно је погодан за рану дијагнозу инфекције патогеном, али ако прајмери ​​нису специфични, може изазвати лажне позитивне резултате.ПЦР технологија се брзо развила у последњих 20 година, а њена поузданост се постепено побољшавала од амплификације гена до клонирања и трансформације гена и генетске анализе.Ова метода је уједно и главна метода откривања новог корона вируса у овој епидемији.

Форегене је развио РТ-ПЦР комплет заснован на технологији Дирецт ПЦР, за детекцију нормалних 2 гена, 3 гена и варијанти из УК, Бразила, Јужне Африке и Индије, лозе Б.1.1.7 (УК), Б.1.351 (ЗА), Б.1.617 (ИНД) и П.1 лозе (БР), редом.

2 Гене цхип технологија

Технологија генског чипа се односи на употребу технологије микромрежа за причвршћивање фрагмената ДНК високе густине на чврсте површине као што су мембране и стаклени листови у одређеном редоследу или распореду путем роботике велике брзине или синтезе на лицу места.Са ДНК сондама обележеним изотопима или флуоресценцијом, и уз помоћ принципа комплементарне хибридизације базе, спроведен је велики број истраживачких техника као што су експресија гена и праћење.Примена технологије генских чипова на дијагностику патогених микроорганизама може значајно скратити време дијагнозе.Истовремено, он такође може открити да ли патоген има резистенцију на лекове, на које лекове су отпорни и на које лекове су осетљиви, како би се обезбедиле референце за клиничке лекове.Међутим, цена производње ове технологије је релативно висока, а осетљивост детекције чипова треба да се побољша.Због тога се ова технологија још увек користи у лабораторијским истраживањима и није широко коришћена у клиничкој пракси.

3 Технологија хибридизације нуклеинских киселина

Хибридизација нуклеинске киселине је процес у коме се појединачни ланци нуклеотида са комплементарним секвенцама у патогеним микроорганизмима стапају у ћелијама и формирају хетеродуплексе.Фактор који доводи до хибридизације је хемијска реакција између нуклеинске киселине и сонди за идентификацију патогених микроорганизама.Тренутно, технике поновног укрштања нуклеинске киселине које се користе за откривање патогених микроорганизама углавном укључују хибридизацију нуклеинске киселине ин ситу и мембранску блот хибридизацију.Хибридизација нуклеинске киселине ин ситу се односи на хибридизацију нуклеинских киселина у ћелијама патогена са обележеним сондама.Мембранска блот хибридизација значи да након што експериментатор одвоји нуклеинску киселину ћелије патогена, она се пречишћава и комбинује са чврстим носачем, а затим хибридизује са сондом за обрачун.Технологија рачуноводствене хибридизације има предности практичног и брзог рада и погодна је за осетљиве и сврсисходне патогене микроорганизме.

03 Серолошка испитивања

Серолошко тестирање може брзо идентификовати патогене микроорганизме.Основни принцип технологије серолошког испитивања је откривање патогена преко познатих патогених антигена и антитела.У поређењу са традиционалним одвајањем ћелија и културом, оперативни кораци серолошког тестирања су једноставни.Најчешће коришћене методе детекције укључују тест аглутинације латекса и технологију имуноесеја везаног за ензиме.Примена технологије имуноесеја везаног за ензиме може у великој мери побољшати осетљивост и специфичност серолошког тестирања.Може не само да открије антиген у узорку за тестирање, већ и да открије компоненту антитела.

У септембру 2020., Америчко друштво за инфективне болести (ИДСА) издало је смернице за серолошко тестирање за дијагнозу ЦОВИД-19.

04 Имунолошка испитивања

Имунолошка детекција се такође назива технологија имуномагнетне сепарације куглица.Ова технологија може да одвоји патогене и непатогене бактерије у патогенима.Основни принцип је: употреба микросфера магнетних куглица за одвајање једног антигена или више врста специфичних патогена.Антигени се склапају заједно, а патогене бактерије се одвајају од патогена кроз реакцију тела антигена и спољашњег магнетног поља.

Хотспотс детекције патогена - откривање респираторних патогена

Форегенеов „15 комплета за откривање патогених бактерија у респираторном систему” је у развоју.Комплет може открити 15 врста патогених бактерија у спутуму без потребе за пречишћавањем нуклеинске киселине у спутуму.Што се тиче ефикасности, скраћује првобитних 3 до 5 дана на 1,5 сат.