Рођење ПЦР-а
ПЦР (ланчана реакција полимеразе)
Прошло је више од 30 година од проналаска ланчане реакције полимеразе.Више од 30 година, након што бројни научници широм света настављају да допуњују и унапређују, ПЦР технологија је постала најшире и најчешће коришћена и најважнија основна метода истраживања у читавој области природних наука.
ТоуцхДовн ПЦР, ПЦР у реалном времену, Мулти ПЦР итд. развијени на основу широке примене традиционалне ПЦР технологије, као и новонастали дигитални ПЦР (дигитални ПЦР), увелико су обогатили истраживачке методе већине научних истраживача и умногоме убрзали развојни процес савремених наука о животу, посебно молекуларне биологије, дали су велики допринос проучавању целог живота човека као целине природе и живота.
Дефекти традиционалне ПЦР технологије
Комплексно одвајање нуклеинских киселина иекстракција:
★ Традиционална ПЦР технологија: потребно
★ ПЦР изведена технологија: потребно
★ ДНК и РНК узорци: велике разлике, тешки захтеви за рад
★ Опасности за тело: токсични реагенси штете телу
Традиционална ПЦР технологија и технологија деривата имају предуслов за одвајање и пречишћавање нуклеинске киселине
Сваки биолошки узорак треба да прође кроз низ компликованих и заморних обрада узорака да би се добили узорци нуклеинске киселине који испуњавају захтеве ПЦР технологије.
Раздвајање и екстракција ДНК и РНК одувек је био основни задатак који релевантни научни истраживачи морају да понављају сваког дана.
Због великих разлика између узорака, процеси раздвајања и екстракције ДНК и РНК су такође веома различити.Овај посао захтева висок ниво техничке стручности оператера.Традиционалне технике одвајања и екстракције захтевају дуготрајан контакт са неким високо токсичним хемијским реагенсима.То ће изазвати неповратно оштећење тела оператера, па чак и директну штету током експеримента.
Истовремено, за оне који имају велики број узорака за проучавање, одвајање и екстракција нуклеинских киселина је радно интензиван задатак.
Комплети за изолацију и екстракцију нуклеинске киселине на тржишту су сада зрели и постоји много брендова, али су отприлике исти.Било да се ради о центрифугалном комплету са мембраном од силика гела или комплету за методу магнетних куглица, потребно је много времена и скупо је.Поред трошкова комплета, постоје и посебни захтеви за лабораторијску опрему.Аутоматизована радна станица која се користи у методи магнетних куглица је веома типична опрема велике вредности, која представља огроман трошак за лабораторију.
Укратко
Пре спровођења ПЦР експеримената, предтретман узорака је неизбежна и увек главобоља за истраживаче.Како решити овај проблем и да ли се ПЦР експерименти могу изводити без одвајања и екстракције нуклеинских киселина, одувек је размишљала већина научних истраживача и особља клиничких лабораторија.
Форегеново решење
Након година мукотрпног истраживања директне ПЦР технологије и сродних комплета, Форгене је успешно пробио многа уска грла и успешно постигао директну ПЦР за многе типове различитих узорака са јаком отпорношћу и прилагодљивошћу, омогућавајући истраживачима да се отарасе гломазног и опасног одвајања и екстракције нуклеинских киселина.Ово ће у великој мери смањити свачији интензитет рада, убрзати процес експеримента и уштедети трошкове научног истраживања и тестирања.
Форгенеово разумевање и знање о ДирецтПЦР-у
Прво, ДирецтПЦР технологија је директна ПЦР технологија за различита ткива биолошких узорака.Под овим техничким условима нема потребе за одвајањем и екстракцијом нуклеинских киселина, а узорак ткива се директно користи као објекат, а за ПЦР реакцију се додају прајмери циљног гена.
Друго, ДирецтПЦР технологија није само традиционална технологија амплификације ДНК шаблона, већ такође укључује ПЦР реверзне транскрипције РНК шаблона.
Треће, ДирецтПЦР технологија не само да директно изводи рутинске квалитативне ПЦР реакције на узорцима ткива, већ укључује и кПЦР реакције у реалном времену, што захтева да реакциони систем има снажну способност да се одупре интерференцији флуоресценције у позадини и да антагонизује ендогене гаситеље флуоресценције.
Четврто, узорци ткива циљани ДирецтПЦР технологијом захтевају само ослобађање шаблона нуклеинских киселина и не уклањају протеине, полисахариде, јоне соли, итд. који ометају ПЦР реакцију.Ово захтева да полимераза нуклеинске киселине и ПЦР мешавина у реакционом систему имају одличну анти-реверзибилност и прилагодљивост, и могу да осигурају активност ензима и тачност репликације у сложеним условима.
Пето, узорци ткива циљани ДирецтПЦР технологијом нису били подвргнути никаквом третману обогаћивања нуклеинском киселином, а количина шаблона је веома мала, што захтева изузетно високу осетљивост и ефикасност амплификације реакционог система.
Закључак
ДирецтПЦР технологија је један од најважнијих технолошких развоја и иновација у протеклих 30 година од рођења ПЦР технологије.Форгене је и наставиће да буде пионир и иноватор ове технологије.
Могућност примене ДирецтПЦР технологије је веома широка.Континуирано унапређење и промоција ове технологије сигурно ће донети субверзивне промене у научноистраживачком и инспекцијском раду.Ово је револуција ПЦР технологије.
Време поста: 21.02.2017
