Наша тежња и сврха компаније је увек да „увек задовољимо захтеве наших потрошача“.Настављамо да набављамо, стилизујемо и дизајнирамо изузетне висококвалитетне производе за сваког нашег застарелог и новог купца и постижемо перспективу од које сви добијају за наше потрошаче, као и за нас за ОЕМ/ОДМ кинески комплет за екстракцију вирусне ДНК&Рна нуклеинске киселине за ПЦР у реалном времену. Упорно стичемо наш дух предузећа „квалитет живи организација, кредит гарантује мото сарадње и наставимо да држимо наше мисли на првом месту.
Наша тежња и сврха компаније је увек да „увек задовољимо захтеве наших потрошача“.Настављамо да набављамо, стилизујемо и дизајнирамо изузетне висококвалитетне производе за сваког нашег застарелог и новог купца и постижемо перспективу која је добитна за наше потрошаче, као и за нас заКит за екстракцију вирусне РНК/ДНК у Кини и комплет за екстракцију РНК и ДНК магнетних перли, Постигли смо ИСО9001 који пружа чврсту основу за наш даљи развој.Трајајући на „висок квалитет, брза испорука, конкурентна цена“, успоставили смо дугорочну сарадњу са клијентима из иностранства и земље и добијамо високе коментаре нових и старих клијената.Велика нам је част да испунимо ваше захтеве.Искрено очекујемо вашу пажњу.
Упутства за употребу:

Наша тежња и сврха компаније је увек да „увек задовољимо захтеве наших потрошача“.Настављамо да набављамо, стилизујемо и дизајнирамо изузетне висококвалитетне производе за сваког нашег застарелог и новог купца и постижемо перспективу од које сви добијају за наше потрошаче, као и за нас за ОЕМ/ОДМ кинески комплет за екстракцију вирусне ДНК&Рна нуклеинске киселине за ПЦР у реалном времену. Упорно стичемо наш дух предузећа „квалитет живи организација, кредит гарантује мото сарадње и наставимо да држимо наше мисли на првом месту.
ОЕМ/ОДМ Кина Кит за екстракцију вирусних Рна/ДНК и комплет за екстракцију Рна и ДНК магнетних перли, постигли смо ИСО9001 који пружа чврсту основу за наш даљи развој.Трајајући на „висок квалитет, брза испорука, конкурентна цена“, успоставили смо дугорочну сарадњу са клијентима из иностранства и земље и добијамо високе коментаре нових и старих клијената.Велика нам је част да испунимо ваше захтеве.Искрено очекујемо вашу пажњу.

Водич за анализу проблема

Следи анализа проблема који се могу појавити приликом екстракције вирусне ДНК/РНК, у нади да ће бити од помоћи вашим експериментима.Поред тога, за друге експерименталне или техничке проблеме осим упутстава за рад и анализе проблема, ми смо наменили техничку подршку да вам помогнемо.Уколико имате било какве потребе, контактирајте нас: 028-83360257 или на е-маил:

Tech@foregene.com.

Нема екстракције нуклеинске киселине или мали принос нуклеинске киселине

Обично постоји много фактора који утичу на ефикасност опоравка, као што су: садржај нуклеинске киселине у узорку, начин рада, запремина елуирања итд.

Анализа уобичајених узрока:

1. У току поступка је извршено ледено купатило или центрифугирање на ниској температури (4°Ц).

Препорука: Радите на собној температури (15-25°Ц) током целог процеса, не купати у леденом купатилу и центрифугирати на ниској температури.

2. Узорак је непрописно ускладиштен или је узорак чуван предуго.

Препорука: Чувати узорке на -80°Ц и избегавати поновно замрзавање и одмрзавање;покушајте да користите свеже сакупљене узорке за екстракцију нуклеинске киселине.

3. Недовољна лиза узорка.

Препорука: Уверите се да су узорак и радни раствор за лизу добро измешани и инкубирани на собној температури (15-25°Ц) 10 минута.

4. Нетачно додавање елуента.

Предлог: Уверите се да је ддХ2О без РНасе додат у капима у средину мембране колоне за пречишћавање и немојте га испуштати на прстен колоне за пречишћавање.

5. Тачна запремина апсолутног етанола није додата пуферу РВ2.

Предлог: Молимо пратите упутства, додајте тачну количину апсолутног етанола у пуфер РВ2 и добро промешајте пре употребе комплета.

6. Неодговарајућа запремина узорка.

Препорука: 200 µл узорка се обрађује на сваких 500 µл пуфера ДРЛ.Прекомерна обрада узорка ће резултирати мањим приносом екстракције нуклеинске киселине.

7. Неодговарајућа запремина елуирања или непотпуно елуирање.

Препорука: Запремина елуента колоне за пречишћавање је 30-50μл;ако ефекат елуирања није задовољавајући, препоручује се да се продужи време на собној температури након додавања претходно загрејаног ддХ2О без РНазе, као што је 5-10 мин.

8. Етанол остаје на колони након испирања пуфером РВ2.

Предлог: Ако етанол остане након центрифугирања са пуфером РВ2 током 2 минута, колона се може ставити на собну температуру 5 минута након центрифугирања да би се у потпуности уклонио преостали етанол.

Пречишћена нуклеинска киселина се разграђује

Квалитет пречишћене нуклеинске киселине је везан за очување узорка, контаминацију РНазом, рад и друге факторе.Анализа уобичајених узрока:

1. Прикупљени узорци нису на време ускладиштени.

Препорука: Ако се узорак не употреби на време након сакупљања, одмах га чувајте на -80°Ц на ниској температури.За екстракцију РНК покушајте да користите свеже сакупљене узорке.

2. Сакупите узорке и замрзните и одмрзните више пута.

Препорука: Избегавајте замрзавање и одмрзавање (не више од једном) током сакупљања и складиштења узорака, иначе ће принос нуклеинске киселине бити смањен.

3. РНасе се уводи у операциону салу или се не носе рукавице за једнократну употребу, маске итд.

Препорука: Експерименте екстракције РНК најбоље је изводити у посебној операционој сали РНК, а лабораторијски сто треба очистити пре експеримента.

Носите рукавице и маске за једнократну употребу током експеримента да бисте избегли деградацију РНК узроковану увођењем РНКазе у највећој мери.

4. Реагенс је био контаминиран РНазом током употребе.

Препорука: Замените новим комплетом за изолацију вирусне ДНК/РНА за повезане експерименте.

5. Центрифугалне епрувете и врхови пипете који се користе за манипулацију РНК су контаминирани РНазом.

Предлог: Уверите се да епрувете за центрифугирање, врхови пипета, пипете итд. који се користе за екстракцију РНК не садрже РНКазу.

Пречишћена нуклеинска киселина утиче на низводне експерименте

ДНК и РНК пречишћене колоном за пречишћавање, ако је садржај јона соли и протеина превисок, то ће утицати на низводне експерименте, као што су: ПЦР амплификација, реверзна транскрипција, итд.

1. Елуиране ДНК и РНК имају заостале јоне соли.

Препорука: Уверите се да је тачна запремина апсолутног етанола додата пуферу РВ2, и оперите колону за пречишћавање два пута брзином центрифугирања наведеном у упутству за употребу;Извршите центрифугирање да бисте минимизирали контаминацију јонима соли.

2. Елуиране ДНК и РНК имају остатке етанола.

Предлог: Након потврде испирања са пуфером РВ2, извршите центрифугирање празне епрувете при брзини центрифугирања у упутству за употребу;ако још увек има остатака етанола, можете центрифугирати празну епрувету и затим је ставити на собну температуру на 5 минута да бисте уклонили остатак етанола у највећој мери.

Упутства за употребу:

Приручник за употребу комплета за изолацију вирусне ДНК&РНА