• Фејсбук
  • линкедин
  • ЈуТјуб
паге_баннер

Наведена цена за комплет за пречишћавање екстракције изолације вируса брзог и високог приноса комплета за пречишћавање нуклеинске киселине

Опис комплета:

 

Кат.бр.РЕ-05021/05022/05024

 

За пречишћавање укупне РНК из општих биљних узорака који садрже високе полисахариде и полифенолне компоненте.

Брзо екстрахујте висококвалитетну укупну РНК из биљних узорака са високим садржајем полисахарида и полифенола.

Без РНазе помоћу колоне за чишћење ДНК

Једноставно – све операције се обављају на собној температури

Брзо — операција се може завршити за 30 минута

Безбедан - не користи се органски реагенс фореген снагу


Детаљи о производу

Ознаке производа

ФАК

ПРЕУЗМИТЕ РЕСУРСЕ

Сада имамо једну од најнапреднијих производних машина, искусне и квалификоване инжењере и раднике, системе за управљање квалитетом и пријатељску квалификовану подршку продајне групе пре/послије продаје по наведеној цени за брзу и високопродуктивну изолацију вируса тоталне изолације РНК комплет за детекцију нуклеинских киселина Комплет за детекцију нуклеинских киселина, „Израда квалитетних производа“ је дефинитивно сврха нашег предузећа Ла.Неуморно се трудимо да упознамо циљ „Увек ћемо се држати корака заједно са временом“.
Сада имамо једну од најнапреднијих производних машина, искусне и квалификоване инжењере и раднике, системе управљања квалитетом и пријатељску квалификовану продајну групу за подршку пре/после продаје заКинески универзални РНК ДНК реагенси и аутоматско пречишћавање нуклеинских киселина, Да бисмо остварили наш циљ „купац на првом месту и обострана корист“ у сарадњи, успостављамо професионални инжењерски тим и продајни тим који ће пружити најбољу услугу како бисмо задовољили захтеве наших купаца.Добродошли да сарађујете са нама и придружите нам се.Ми смо ваш најбољи избор.
Упутства за употребу:Комплет за изолацију укупне РНК биљака плус упутство за употребу

Сада имамо једну од најнапреднијих производних машина, искусне и квалификоване инжењере и раднике, системе за управљање квалитетом и пријатељску квалификовану подршку продајне групе пре/послије продаје по наведеној цени за брзу и високопродуктивну изолацију вируса тоталне изолације РНК комплет за детекцију нуклеинских киселина Комплет за детекцију нуклеинских киселина, „Израда квалитетних производа“ је дефинитивно сврха нашег предузећа Ла.Неуморно се трудимо да упознамо циљ „Увек ћемо се држати корака заједно са временом“.
Наведена цена заКинески универзални РНК ДНК реагенси и аутоматско пречишћавање нуклеинских киселина, Да бисмо остварили наш циљ „купац на првом месту и обострана корист“ у сарадњи, успостављамо професионални инжењерски тим и продајни тим који ће пружити најбољу услугу како бисмо задовољили захтеве наших купаца.Добродошли да сарађујете са нама и придружите нам се.Ми смо ваш најбољи избор.


  • Претходна:
  • Следећи:

  • Колона се запушила

    Након зачепљења колоне, принос РНК је смањен или је чак немогуће пречистити РНК, а добијена РНК маса је ниска.

    Анализа уобичајених узрока:

    1. Паузе узорака нису темељне.

    Ломљење узорка не доводи до потпуног блокирања КОЛОНЕ ЗА ЧИШЋЕЊЕ ДНК, док утиче на принос и квалитет РНК.Препоручујемо брзу операцију млевења у довољној количини течног азота када разбијете узорке. Покушајте да здробите ћелијски зид узорка, ћелијску мембрану и друго ткиво.За биљне узорке полиол полисахарида, препоручујемо да користите Плант Тотал РНА ИСОЛАТИОН КИТ ПЛУС.

    2. Приликом усисавања одвојеног супернатанта узорка помоћу колоне за чишћење ДНК, могући ћелијски фрагментирани преципитат се може удахнути.

    Узети ћелијски фрагментирани седименти ће изазвати колону САМО РНК која ће бити блокирана када се изврши операција адсорпције РНК (погледајте корак 6).Препоручујемо вам да пажљиво усисавате овај супернатант како бисте избегли усисавање ћелијских остатака.

    3. Почетни износ узорка је превелик.

    Прекомерна употреба узорка ће довести до непотпуне фрагментације узорка или непотпуне ћелијске лизе пуфером ПСЛ1, што ће резултирати блокадом колоне за пречишћавање током пречишћавања.Комплет за изолацију укупне РНК биљака Сваки појединачни пречишћени оперативни узорак је 50 мг.За биљне узорке полиол полисахарида, препоручујемо да испробате Плант Тотал РНА ИСОЛАТИОН КИТ ПЛУС.

    4. Температура центрифуге је прениска.

    Цео процес изолације и пречишћавања РНК се одвија на собној температури (20-25°Ц), осим што је ткиво узорка разбијено течним азотом. Температура неких криогених центрифуга је нижа од 20°Ц., што може изазвати блокаду колоне за чишћење ДНК и/или колоне само за РНК.Ако се то догоди, подесите температуру центрифуге на 20-25, иуверите се да су смеша за лизу и/или супернатант са додатком етанола претходно загрејана на 37°C.

    РНК се не екстрахује или је принос РНК низак

    Обично постоји много фактора који утичу на ефикасност опоравка, као што су: садржај узорка РНК, начин рада, запремина елуирања итд.

    Анализа уобичајених узрока као у наставку:

    1. У току операције извршено је ледено купатило или центрифугирање на ниској температури (4°Ц).

    Препорука: Радите на собној температури (15-25°Ц) у целом процесу немојте радити ледено купатило и нискотемпературно центрифугирање.

    2. РНК је деградирана због неправилног чувања узорка или дуготрајног чувања узорка.

    Препорука: Свеже сакупљене узорке треба брзо замрзнути у течном азоту, а затим чувати на -80°Ц дуже време, избегавати поновно замрзавање и одмрзавање узорака;или одмах потопите узорке у раствор РНК стабилизатора РНАлатер (животињски узорци).

    3. Недовољна фрагментација узорка и лиза доводе до блокаде колоне за пречишћавање.

    Предлог: Приликом млевења ткива, уверите се да је ткиво довољно млевено и брзо га пребаците у унапред припремљени пуфер ПСЛ1 (потврдите да је додат тачан однос β-МЕ, погледајте 1. корак процедуре).

    4.Елуент је додат погрешно.

    Препорука: Уверите се да је ддХ2О без РНазе укапан у средину мембране колоне за пречишћавање.

    5. Тачна запремина апсолутног етанола није додата у пуфер ПСЛ2 или пуфер ПРВ2.

    Предлог: Пратите упутства, додајте тачну количину апсолутног етанола у пуфер ПСЛ2 и пуфер ПРВ2 и добро промешајте пре употребе комплета.

    6. Количина узорка ткива је неодговарајућа.

    Препорука: Користите 50 мг ткива на 500 μл пуфера ПСЛ1.Коришћење превише ткива ће смањити количину екстраховане РНК, а такође ће бити смањена и чистоћа резултујуће РНК.Препоручујемо да почетна доза узорка не прелази 50 мг по операцији екстракције РНК.

    7. Неодговарајућа запремина елуирања или непотпуно елуирање.

    Препорука: Запремина елуента колоне за пречишћавање је 50-200 μл;ако ефекат елуирања није задовољавајући, препоручује се да се продужи време на собној температури након додавања претходно загрејаног ддХ2О без РНазе, као што је 5-10 мин.

    8. Колона за пречишћавање има остатак етанола након испирања са пуферомПРВ2.

    Предлог: Ако се празна епрувета центрифугира 1 мин и још увек има етанола који је остао након прања у пуферу ПРВ2, можете повећати време центрифугирања празне епрувете на 2 мин или ставити колону за пречишћавање на собну температуру на 5 мин да бисте у потпуности уклонили преостали етанол.

    9. Комплет је погрешно коришћен.

    Предлог: За биљне узорке полифенолних полисахарида, коришћење уобичајених комплета као што је комплет за изолацију укупне РНК биљака можда неће моћи да добије идеалне узорке РНК.Препоручујемо вам да користите Плант Тотал РНА ИсолатионКит Плус, који је посебно дизајниран за узорке биљака полифенолних полисахарида.Комплет специјално развијен за екстракцију РНК из биљних узорака полифенола и полисахарида.

    Вредност ОД260/ОД280 је ниска

    РНК елуирање са ддХ2О и коришћено за очитавања спектрофотометра резултира ниским вредностима ОД260/ОД280.Препоручујемо коришћење 10 мМ Трис-ХЦл, пХ 7,5 (уместо ддХ2О без РНазе за елуирање РНК) да бисте добили релативно тачне вредности ОД260/ОД280, погледајте „Анали за концентрацију РНК и пречишћавање“ на страни 19.

    Пречишћена РНК се разграђује

    Квалитет пречишћене РНК је повезан са факторима као што су очување узорка, контаминација РНК-азом и манипулација.

    Анализа уобичајених узрока:

    1. Узорци ткива нису сачувани на време након сакупљања.

    Препорука: Ако се узорци ткива не користе на време након сакупљања, одмах их похраните у течном азоту на ниској температури или их пренесите на -80°Ц за дуготрајно складиштење након брзог замрзавања у течном азоту, или одмах потопите узорке у раствор РНА стабилизатора РНАлатер (животињски узорци).За екстракцију РНК покушајте да користите свеже сакупљене узорке ткива.

    2. Поновљено замрзавање и одмрзавање узорака ткива.

    Препорука: Приликом складиштења узорака ткива, најбоље је да их исечете на мале комаде ради очувања, а део извадите када их користите да бисте избегли деградацију РНК узроковану поновљеним замрзавањем и одмрзавање узорака.

    3.РНасе се уводи у операциону салу или се не носе рукавице за једнократну употребу, маске итд.

    Предлог: Експерименте екстракције РНК најбоље је изводити у одвојеним РНК операцијама, а пре експеримента треба очистити лабораторијски сто, а током експеримента треба носити рукавице и маске за једнократну употребу како би се у највећој мери избегла деградација РНК узрокована увођењем РНКазе.

    4. Реагенс је контаминиран РНазом током употребе.

    Предлог: Замените новом серијом комплета за екстракцију укупне РНК биљака за сродне експерименте.

    5. Центрифугалне епрувете и врхови пипете који се користе за манипулацију РНК су контаминирани РНазом.

    Предлог: Уверите се да епрувете за центрифугирање, врхови пипета, пипете итд. који се користе за екстракцију РНК не садрже РНКазу.

    Упутства за употребу:

    Комплет за изолацију укупне РНК биљака плус упутство за употребу

     

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је