Зависимо од чврсте техничке снаге и стално стварамо софистициране технологије како бисмо задовољили потражњу Суппли ОЕМ Цхина Рт-ПЦР микса заКпцр, Искрена сарадња заједно са вама, све заједно ће се развијати срећно сутра!
Зависни смо од јаке техничке снаге и непрестано стварамо софистициране технологије како бисмо задовољили потребеКина Так ДНК полимераза, Кпцр, Сада, ми професионално снабдевамо купце нашим главним решењима и наш посао није само „куповина” и „продаја”, већ се фокусирамо и на више.Циљ нам је да будемо ваш лојални добављач и дугорочни сарадник у Кини.Сада се надамо да ћемо бити пријатељи са вама.

Описи

Овај комплет користи јединствени систем пуфера за лизу који може брзо да ослободи РНК из узорака култивисаних ћелија за РТ-кПЦР реакције, чиме се елиминише дуготрајан и напоран процес пречишћавања РНК.РНК шаблон се може добити за само 7 минута.5×Дирецт РТ Мик и 2×Дирецт кПЦР Мик-СИБР реагенси који се налазе у комплету могу брзо и ефикасно добити квантитативне ПЦР резултате у реалном времену.

5×Дирецт РТ Мик и 2×Дирецт кПЦР Мик-СИБР имају јаку толеранцију на инхибиторе, а лизат узорака се може користити као шаблон за РТ-кПЦР директно.Овај комплет садржи јединствену РНА високог афинитета Форегене реверзну транскриптазу и Хот Д-Так ДНК полимеразу, дНТП, МгЦл₂, реакциони пуфер, ПЦР оптимизатор и стабилизатор.

Спецификације

200×20μл Ркнс, 1000×20μл Ркнс

Компоненте комплета

Карактеристике и предности

■ Једноставно и ефикасно: са Целл Дирецт РТ технологијом, узорци РНК се могу добити за само 7 минута.

■ Потреба за узорком је мала, може се тестирати само 10 ћелија.

■ Висока пропусност: може брзо да открије РНК у ћелијама култивисаним у плочама са 384, 96, 24, 12, 6 јажица.

■ ДНК Ерасер може брзо уклонити ослобођене геноме, значајно смањити утицај на накнадне експерименталне резултате.

■ Оптимизовани РТ и кПЦР систем чини двостепену РТ-ПЦР реверзну транскрипцију ефикаснијом, а ПЦР специфичнијим и отпорнијим на инхибиторе РТ-кПЦР реакције.

Апликација комплета

Обим примене: култивисане ћелије.

- РНК ослобођена лизом узорка: применљиво само на РТ-кПЦР шаблон овог комплета.

- Комплет се може користити у следеће сврхе: анализа експресије гена, верификација ефекта утишавања гена посредованог сиРНА, скрининг лекова итд.

Дијаграм

Складиштење и рок трајања

Део И овог комплета треба чувати на 4℃;Део ИИ треба чувати на -20℃.

Форегене Протеасе Плус ИИ треба чувати на 4℃, не замрзавати на -20℃.

Реагенс 2×Дирецт кПЦР Мик-СИБР треба чувати на -20℃ у мраку;ако се често користи, такође може да се складишти на 4℃ за краткотрајно складиштење (искористи се у року од 10 дана). Зависни смо од јаке техничке снаге и континуирано стварамо софистициране технологије како бисмо задовољили потребе снабдевања ОЕМ Кина Рт-ПЦР микса заКпцр, Искрена сарадња заједно са вама, све заједно ће се развијати срећно сутра!
Суппли ОЕМКина Так ДНК полимераза, Кпцр, Сада, ми професионално снабдевамо купце нашим главним решењима и наш посао није само „куповина” и „продаја”, већ се фокусирамо и на више.Циљ нам је да будемо ваш лојални добављач и дугорочни сарадник у Кини.Сада се надамо да ћемо бити пријатељи са вама.

Принципи дизајна ПЦР прајмера у реалном времену

Форвард Пример и Реверсе Пример

За ПЦР у реалном времену, дизајн прајмера је веома важан.Прајмери ​​се односе на специфичност и ефикасност ПЦР амплификације и могу се дизајнирати на основу следећих принципа:

Дужина прајмера: 18-30бп.

ГЦ садржај: 40-60%.

Тм вредност: Софтвер за дизајн прајмера, као што је Пример 5, може дати Тм вредност прајмера.Вредности Тм узводних и низводних прајмера треба да буду што је могуће ближе.Може се користити и формула за израчунавање Тм: Тм = 4 °Ц (Г + Ц) + 2 °Ц (А + Т).Приликом обављања ПЦР-а, температура испод Тм вредности прајмера од 5 °Ц се генерално бира као температура жарења (одговарајуће повећање температуре жарења може повећати специфичност ПЦР реакције).

Прајмери ​​и ПЦР производи:

Дужина производа ПЦР амплификације прајмера је пожељно 100-150бп.

Дизајн прајмера у секундарној структурној области шаблона треба избегавати што је више могуће.

Избегавајте формирање 2 или више комплементарних база између 3′ крајева узводног и низводног прајмера.

Прајмер 3′ терминална база не може бити присутна са 3 додатна узастопна Г или Ц.

Сами прајмери ​​не могу имати комплементарне структуре, иначе ће се формирати структура укоснице која утиче на ПЦР амплификацију.

АТЦГ треба да буде распоређен што је могуће равномерније у секвенци прајмера, а 3′ терминалну базу треба избегавати као Т.

Додатак 1: Целл Дирецт РТ-кПЦР Кит компонентни пакет додатака

1.Раствор за лизу ћелија