Лнц-РТ Хероᵀᴹ И (са гДНазом) (супер премикс за синтезу првог ланца цДНК из лнцРНА)
Спецификације
25×20μл Ркнс, 50×20μл Ркнс
Лнц-РТ ХероТМ И (са гДНазом) је систем реверзне транскрипције посебно развијен за лнцРНА за брзо уклањање контаминације геномске ДНК.5×гДНасе Мик може брзо уклонити преостали геном у РНК на 42°Ц у трајању од 2 минута, ефикасно избегавајући интерференцију генома на кПЦР резултате.
5×Л-РТ ХероТМ Мик садржи Форегене ЛнцРНА реверзну транскриптазу специјално развијену од стране Форегене, која је нова врста реверзне транскриптазе посебно за лнцРНА и друге дугачке РНК комплексне шаблоне, са јачим афинитетом РНК и већом ефикасношћу реверзног снимања.Оптимизовани систем чини брзину реверзне транскрипције бржом и може лако да транскрибује РНК шаблоне са високим садржајем ГЦ и сложеном секундарном структуром.Синтеза првог ланца цДНК може се завршити на 42°Ц за 15 минута.
Компоненте комплета
| 5× гДНасе Мик |
| 5× Л-РТ ХероТМ микс |
| ддХ2О без РНазе |
| Упутства |
Карактеристике и предности
■Ефикасна способност уклањања гДНК, која може уклонити гДНК у шаблону у року од 2 минута.
■ Може ефикасно да преокрене транскрипцију лнцРНА.Када се производ реверзне транскрипције подвргне кПЦР-у, вредност Цт је нижа од оне код конвенционалног система реверзне транскрипције.
■ Ефикасан систем реверзне транскрипције, потребно је само 15 минута да се заврши синтеза првог ланца цДНК.
■ Сложени шаблони: шаблони са високим садржајем ГЦ-а и сложеном секундарном структуром се такође могу обрнути са великом ефикасношћу.
■ Систем реверзне транскрипције високе осетљивости, шаблони на нивоу пг такође могу добити висококвалитетни цДНК.
■ Систем реверзне транскрипције има високу термичку стабилност, оптимална температура реакције је 42℃, и још увек има добре перформансе реверзне транскрипције на 50℃.
Апликација комплета
лнцРНА релативна квантитативна анализа.
лнцРНА апсолутна квантитативна анализа.
Може брзо и прецизно анализирати РНК у траговима као што је РНК вирус.
Реверзна транскрипција РНК шаблона са високим садржајем ГЦ или сложеном секундарном структуром.
Процес рада
Складиштење и рок трајања
Комплет треба чувати на -20°Ц. Чувати производ у фрижидеру са константном температуром на -20°Ц одмах по пријему.Ако су услови складиштења одговарајући, производ неће погоршати перформансе током периода важења од 1 године.
Водич за анализу проблема
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the use of Lnc-RT HeroTM I (With gDNase) series kits, hoping to be helpful to your experiments. In addition, we have dedicated technical support to help you with other experimental or technical problems beyond the operating instructions and questions. If you have any needs, please contact us: 028-83361257 or E-mail: Tech@foregene.com.
Non-специфично појачање
1. Неразуман дизајн прајмера
Препорука: Прајмере дизајнирати према принципима пројектовања прајмера.
2. Остаци генома.
Предлог: Уверите се да је температура реакције првог корака уклањања гДНК 42°Ц, а време реакције се такође може продужити на 5 минута.
Нема појачања сигнала помоћу РТ-кПЦР
1. РНК се разграђује.
Препорука: Материјал за екстракцију РНК треба да буде што свежији и да се користи висококвалитетна и чиста РНК.
2. РНК садржи инхибиторе.
Препорука: Инхибитори реверзне транскрипције углавном укључују СДС, соли гванидина, ЕДТА, итд. Препоручује се испирање РНК преципитата са 70% етанола да би се уклонили инхибитори.
3. Питања дизајна прајмера.
Препорука: Према принципу дизајна прајмера, редизајнирати прајмере за преглед.
Циљна трака се појављује у празној контроли
1. Контаминација оперативних алата или реагенаса.
Препорука: Све реагенсе или опрему за експеримент треба аутоклавирати.Будите пажљиви и нежни при руковању како бисте спречили да се узорци ДНК усишу у пипету или просу из епрувете за центрифугу.
2. До контаминације је дошло током припреме ПЦР реакционог система.
Препорука: Предузмите неопходне мере предострожности приликом руковања, као што су: ношење рукавица од латекса, коришћење врхова филтера.Користите ПЦР мешавину у реалном времену у систему заштићеном од контаминације.
3. Прајмери су деградирани.
Предлог: Користите СДС-ПАГЕ електрофорезу да откријете да ли су прајмери деградирани и замените их новим прајмерима за експерименте са детекцијом флуоресценције.
Упутства за употребу:
